Перейти к содержимому
UzScite
  • НСИ
    • Новости События
    • Методическая информация
    • Нормативные документы
  • Каталог журналов
  • Указатель авторов
  • Список организаций

Роль молекулярно-генетических маркеров и иммуногистохимии глиальных опухолей головного мозга в нейрохирургии

Ашрапов Ж.Р.

Асадуллаев У.М.

Тулаев Н.Б.

Медицина и инновации

  • № 2 2021

Страницы: 

57

 – 

61

Язык: русский

Открыть файл статьи
Открыть страницу статьи в Интернет

Аннотация

Современные успехи биотехнологии последнних лет позволили изучить патоморфологические и молекулярно-генетические особенности глиальнқх опухолей головного мозга. Гистологических особенности опухолей головного мозга не отражает молекулярные различия подтипов. В данном обзоре мы рассматриваем основные генетические изменения, имеющие клиническое значение, среди которых такие маркеры, как пролиферации Ki-67,гена-супрессора ТР53, антиапоптотических белков bcl-2. Данные маркеры могут быть включены в более точную классификацию для клинической оценки заболевания и подбора терапии. Адекватный молекулярно-генетический диагноз дает возможность рекомендовать лечение в соответствии с установленной нозологической единицей.

Recent advances in biotechnology have made it possible to study the pathomorphological and molecular genetic characteristics of glial brain tumors. The histological features of brain tumors do not refl ect the molecular subtype differences. In this review, we consider the main genetic changes of clinical signifi cance, including such markers as proliferation of Ki-67, the TP53 suppressor gene,and anti-apoptotic proteins bcl-2. These markers can be included in a more accurate classifi cation for the clinical assessment of the disease and the selection of therapy. Adequate molecular genetic diagnosis makes it possible to recommend treatment in accordance with the established nosological unit.

Список использованных источников

  1. Иммуногистохимический анализ глиофибриллярного кислого белка в оценке астроглиальной реакции при экспериментальной глиоме.С6 / Г. М. Юсубалиева [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2010. - № 1. - С. 17 - 22.
  2. Иммуногистохимические особенности глиальных опухолей головного мозга. К.А. Колотов,О.В. Машковцев, Б.Н. Бейн. № 4 (23) сентябрь 2012Медицинский альманах. -С66-69.
  3. Роль морфо-молекулярной диагностики для выбора лекарственной терапии опухолей головного мозга. М.В. Мацко, Д.Е. Мацко, Е.Н. Имянитов3, В.Е. Олюшин, А.Ю. Улитин, А.Г. Иевлева // Журнал «Злокачественные опухоли»- 2016. С. 99-102.
  4. Саймонтон, К. Психотерапия рака. //Санкт-Петербург: Питер, 2001. С. 288.
  5. Appin C.L., Brat D.J. Biomarker-driven diagnosis of diffuse gliomas. Mol. AspectsMed. 2015; 45:87 - 96.
  6. Collins V.P., Jones D.T.W., Giannini C. Pilocytic astrocytoma: pathology, molecular mechanisms and markers. Acta Neuropathol. 2015; 129: 775 - 88.
  7. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2010-2014. / [Q.T. Ostrom,H. Gittle-man, P. Liao et al.] // Neuro-oncology. -2017. - № 19. - P. 1 - 88.
  8. Ellis L. VEGF-targeted therapy: mechanisms of antitumor activity / L. Ellis, D. Hicklin // Nature Reviews Cancer. - 2008. -№ 8.-P. 579 - 591.
  9. Hargrave D. Paediatric high and low grade glioma: the impact of tumor biology on current and future therapy. // Br J Neurosurg. 2009 Aug;23(4):351-63.
  10. Hess K.R., Broglio K.R., Bondy M.L. Adult glioma incidence trends in the United States, 1977 - 2000.Cancer. 2004; 101: 2293 - 9.
  11. Haouraa Mostafa. Immune phenotypes predict survival in patients with glioblastoma multiforme.[Електронный ресурс] / Haouraa Mostafa,Andrej Pala, Josef Högel // Journal of Hematology & Oncology. - 2016. - Режим доступа к ресурсу: DOI 10.1186/s13045-016-0272-3.
  12. Characterization of pseudoprogression in patients with glioblastoma: is histology the gold standard?/ [I. Melguizo- Gavilanes, J. Bruner, N. GuhaThakurtaта ін.] // J Neurooncol. - 2015. - № 123.- P. 141 - 150.
  13. Gomez G.G. Mechanisms of malignant glioma immune resistance and sources of immunosuppression / G.G. Gomez, C.A. Kruse // Gene Ther. Mol. Biol. - 2006. - № 10. - P. 133 -146.
  14. Kelly P.J. Gliomas: Survival, origin and early detection. Surg. Neurol. Int. 2010; 1: 96.
  15. Konstantinidou A.E., Korkolopoulou P., Patsouris E. // J. Neuro-Oncology. -2005. -N72. -P.151 -156.
  16. Kramar F., Zemanova Z., Michalova K.,Babicka L., Ransdorfova S., Hrabal P., Kozler P. Cytogenetic analyses in 81 patients with brain gliomas: correlation with clinical outcome and morphological data. J Neurooncol. 2007; 84:201–211.
  17. Kros J.,Waarsenburg N., Hayes D. et al: // J.Neuropathol. Exp. Neurol. -2000. -N59. -P.679 -686.
  18. Martins D.C., Malheiros S.M., Santiago L.H. et al. // J. Neurooncol. -2006. -N80. -P.49 - 55.
  19. Nana A.W. Overview of transforming growth factor β superfamily involvement in glioblastoma initiation and progression/ A.W. Nana, P.M. Yang,H.Y. Lin // Asian Pac J Cancer Prev. -2015. -№16. -P. 6813–23.
  20. Neill S.G., Fisher K.E. Section III: Molecular diagnostics in neurooncology. Curr. Probl.Cancer. 2014; 38: 175 - 179.
  21. Ohgaki H. Population-based studies on incidence,survival rates, and genetic alterations in astrocytic and oligodendroglial gliomas / H. Ohgaki, P.Kleihues. // J Neuropathol Exp Neurol. -2005. -№ 64. -P. 479 - 489.
  22. Roth J.J., Fierst T.M., Waanders A.J., Yimei L.,Biegel J.A., Santi М Whole chromosome 7 gain predicts higher risk of recurrence in pediatric pilocytic astrocytomas independently from KIAA1549-BRAF fusion status. J Neuropathol.Exp. Neurol. 2016; 75: 306 - 15.
  23. Survival and Prognostic Factors of Anaplastic Gliomas / [M. Nuño, K. Birch, D. Mukherjee et al.] // Neurosurgery.-2013.-№ 73.-P.458 - 465.
  24. The 2016 World Health Organization Classifi cation of Tumors of the Central Nervous System: a summary / [D. Louis, A. Perry, G. Reifenberger et al.] // Neuropathologica. -2016.-№ 131. -P. 803–820.
  25. Torp S. H. Diagnostic and prognostic role of Ki-67 immunostaining in human astrocytomas using four different antibodies / S. H. Torp // Clin.Neuropathol. -2002. -Vol. 21 (6). -P. 252–257.
  26. WHO Classifi cation of Tumors of the Central Nervous System / [D.N. Louis, H. Ohgaki, O.D.Wiestler et al.] -Lyon: IARC, 2007. -312 p.
  27.  Zhu Y., Parada L.F. The molecular and genetic basis of neurological tumors. Nat. Rev. Cancer.2002; 2: 616 - 626.

Список всех публикаций, цитирующих данную статью

Copyright © 2025 UzScite | E-LINE PRESS