Цитохром Р-450 и метаболизм трамадола

  • № 3 2018

Страницы: 

55

 – 

59

Язык: русский

Открыть файл статьи
Открыть страницу статьи в Интернет

Аннотация

Основой предрасположенности к злоупотреблению психоактивными веществами и развитию зависимости являются индивидуальные, генетически детерминированные характеристики. Рассмотрено влияние цитохрома P-450 в биотрансформации трамадола, а также полиморфизм цитохромов, который может повлиять на клиническую симптоматику.

Наркотик моддаларни суиистеьмол қилиш ва унга боғлиқликнинг ривожланишига мослашиш учун асос, индивидуал, генетик жиҳатдан аниқланган xусусиятлар ҳисобланади. Мақолада цитохром P-450 нинг трамадол биотранформациясида таъсири, шунингдек, цитохромнинг полиморфизми клиник симптомларга таьсири кўриб чиқилган.

The basis of predisposition to psychoactive substance abuse and dependence development is individual, genetically determined characteristics. Was studied the influence of cytochrome P — 450 in the biotransformation of tramadol, as well as the polymorphism of cytochromes which may affect to clinical symptoms.

Список использованных источников

  1. Абдрашитов Р.Х., Гильдеева Г.Н., Раменская Г.В., Смирнов В.В. Обзор существующих методик оценки активности CYP2D6 с применением экзогенных и эндогенных маркеров // Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2015. – №1. – С. 4-11.
  2. Арчаков А.И., Лисица А.В., Петушкова Н.А., Карузина И.И. Цитохромы Р-450, лекарственная болезнь и персонифицированная медицина // Клин. медицина. – 2008. – №2. – С. 4-8.
  3. Вавилин В.А., Макарова Г.П., Талайченко В.В. Кинетика и динамика пребывания токсических соединений в организме. – Новосибирск, 2008. – 148 с.
  4. Исаков В.А. Фармакогенетический анализ метаболизма и клинической эффективности ингибиторов протонного насоса // Клин. фармакол. и терапия. – 2003. – Т. 12, №1. – С. 32-37.
  5. Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. – М.: Реафарм, 2004. – 21 с.
  6. Кукес В.Г., Сычев Д.А., Ших Е.В. Изучение биотрансформации лекарственных средств – путь к повышению эффективности и безопасности фармакотерапии // Врач. – 2007. – №1. – С. 6-8.
  7. Кукес В.Г., Грачев С.И., Сычев Д.А., Раменская Г.В. Метаболизм лекарственных средств. Научные основы персонифицированной медицины. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – Изд. 2-е. – 50 с.
  8. Москалева Н.Е., Згода В.Г. Современные методы анализа цитохромов Р-450 // Биомедицинская химия. – 2012. – Т. 58, №6. – С. 617-634.
  9. Черняк Ю.И., Колесников С.И., Черняк Е.В. Цитохром Р-450: основные представления, методы исследования, значение для практической медицины. – Иркутск: ИГУ, 2014. – Изд. 2-е. – 47 с.
  10. Armstrong S.C., Wynn G.H., Sandson N.B. Pharmacokinetic drug interactions of synthetic opiate analgesics // Psychosomatics. – 2009. – Vol. 50. – P. 169-176.
  11. Bosilkovska M., Walder B., Besson M. et al. Analgesics in patients with hepatic impairment: pharmacology and clinical implications // Drugs. – 2012. – Vol. 72. – P. 1645-1669.
  12. De Marais S., Wilkinson G., Blaisdell J. et al. The major genetic defect responsible for the polymorphism of Smephenytoin metabolism in humans // J. Biol. Chem. – 1994. –Vol. 269. – P. 15419-15422.
  13. Huang S.-S., Jou S.-H., Chiu N.-Y. Catatonia associated with coadministration of tramadol and meperidine // J. Formos. Med. Assoc. – 2007. – Vol. 106. – P. 323-326.
  14. Hui-Chen L., Yang Y., Na W. et al. Pharmacokinetics of the enantiomers of trans-tramadol and its active metabolite, trans O-demethyltramadol, in healthy male and female Chinese volunteers// Chirality. – 2004. – Vol. 16. –P. 112-118.
  15. King S., Forbes K., Hanks G.W. et al. A systematic review of the use of opioid medication for those with moderate to severe cancer pain and renal impairment: a European Palliative Care Research Collaborative opioid guidelines project // Palliat. Med. – 2011. – Vol. 25. – P. 525-552.
  16. Kirchheiner J., Schmidt H., Tzvetkov M. et al. Pharmacokinetics of codeine and its metabolite morphine in ultra-rapid metabolizers due to CYP2D6 duplication // Pharmacogenomics J. – 2007. – Vol. 7. – P. 257-265.
  17. Kirchheiner J., Keulen J.T., Bauer S. et al. Effects of the CYP2D6 gene duplication on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of tramadol // J. Clin. Psychopharmacol. – 2008. – Vol. 28. – P. 78-83.
  18. Kovács G., Péter L. Complex hallucination (visual-auditory) during coadministration of tramadol and clarithromycin // Neuropsychopharmacol. Hung. – 2010. – Vol. 12. – P. 309-312.
  19. Nebert D.W., Russell D.W. Clinical importance of the cytochrome P450 // Lancet. – 2002. – Vol. 360. – P. 1155-1162.
  20. Mehrpour O. Addiction and seizure ability of tramadol in high-risk patients // Indian J. Anaesth. – 2013. – Vol. 57. – P. 86-87.
  21. Skinner-Robertson S., Fradette C., Bouchard S. et al. Pharmacokinetics of tramadol and O-desmethyltramadol enantiomers following administration of extended-release tablets to elderly and young subjects // Drug. Aging. – 2015. –Vol. 32. – P. 1029-1043.
  22. Stamer U.M., Musshoff F., Kobilay M. et al. Concentrations of tramadol and O-desmethyltramadol enantiomers in different CYP2D6 genotypes // Clin. Pharmacol. Ther. – 2007. – Vol. 82. – P. 41-47.
  23. Stamer U.M., Stüber F., Muders T., Musshoff F. Respiratory depression with tramadol in a patient with renal impairment and CYP2D6 gene duplication // Anesth. Analg. – 2008. –Vol. 107. – P. 926-929.
  24. Stamer U.M., Lee E.H., Rauers N.I. et al. CYP2D6- and CYP3A-dependent enantioselective plasma concentrations of ondansetron in postanesthesia care // Anesth. Analg. – 2011. – Vol. 113. – P. 48-54.
  25. Weber W. Populations and genetic polymorphisms // Mol. Diagn. – 1999. – Vol. 4, №4. – P. 299-307.
  26. Zanger U.M., Schwab M. Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism: regulation of gene expression, enzyme activities, and impact of genetic variation // Pharmacol. Ther. – 2013. – Vol. 138. – P. 103-141.

Список всех публикаций, цитирующих данную статью